В ожидании чуда: жизнь с орфанными заболеваниями

23 Янв 2017 | Автор: | Комментариев нет »

Сейчас в России 12 тысяч человек имеют редкие заболевания. Половина из них - дети.  

Зачастую медики не знают, как помочь людям с редкими, орфанными, заболеваниями. Все потому, что их болезни сильно отличаются от обычных. А адекватное лечение больным просто необходимо. Иначе – глубокая инвалидность или даже смерть.

Смертельная медицинаЧто делать, если врачи отказываются помочь?

Сейчас в России 12 тысяч человек имеют редкие заболевания. Половина из них - дети. Многие не доживают и до 30-ти лет. На государственном уровне о проблеме, по сути, заговорили пять лет назад. Тогда приняли поправки в закон об охране здоровья. Составили списки орфанных заболеваний, но и сейчас они не полные.

Лечение стоит от нескольких десятков тысяч до 60 миллионов рублей в год на человека. Государство не справляется и на помощь приходят благотворительные фонды. О людях, которые каждый день борются за свою жизнь и ждут, что лекарство все-таки изобретут, в сюжете корреспондента телеканала «МИР 24» Ксении Крихели.

Подробнее в
сюжете Программа Вместе
Гаджеты атакуют
Минтимер Шаймиев: человек с железным именем
Источник: mir24.tv

Здесь вы можете написать комментарий

* Обязательные для заполнения поля
Twitter-новости
Наши партнёры
Читать нас
Связаться с нами
Наши контакты

hardlod@gmail.com

О сайте

Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников — имеют обратную ссылку на материал в интернете или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам. Администрация сайта ответственности за содержание материала не несет. Если Вы обнаружили на нашем сайте материалы, которые нарушают авторские права, принадлежащие Вам, Вашей компании или организации, пожалуйста, сообщите нам.