Врач-генетик: Распознать прогерию до рождения невозможно

30 Сен 2016 | Автор: | Комментариев нет »

В Бангладеш родился мальчик с редким заболеванием прогерия, которое вызывает стремительное старение кожи.  

В Бангладеш родился мальчик с редким заболеванием прогерия, которое вызывает стремительное старение кожи. С такой патологией на свет появляется лишь один человек на четыре миллиона, передает «МИР 24».

Ученые-генетики разводят руками - распознать эту смертельную мутацию и как-то воздействовать не нее до рождения ребенка они пока не могут.

«Эти люди не получают мутацию от своих родителей, это так называемая de novo мутация, которая возникает у данного, конкретного ребенка. Распознать ее до рождения нельзя, поэтому никакой предродовой, преднатальной терапии и диагностики не существует из-за крайне низкой частоты болезни. Если бы она встречалась у каждого сотого, то, очевидно, разработали бы соответствующую диагностику, применяли более эффективные методы терапии. Но из-за редкости заболевания никто этим не занимается», - объяснил генетик Дмитрий Коростин.

Несмотря на болезнь, родители мальчика из Бангладеш очень рады его появлению на свет и называют его «чудо-ребенком».

Подробнее в
сюжете Медицина и психология
Медики разгадали причины человеческой жестокости
Родился первый в мире ребенок от трех родителей
Источник: mir24.tv

Здесь вы можете написать комментарий

* Обязательные для заполнения поля
Twitter-новости
Наши партнёры
Читать нас
Связаться с нами
Наши контакты

hardlod@gmail.com

О сайте

Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников — имеют обратную ссылку на материал в интернете или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам. Администрация сайта ответственности за содержание материала не несет. Если Вы обнаружили на нашем сайте материалы, которые нарушают авторские права, принадлежащие Вам, Вашей компании или организации, пожалуйста, сообщите нам.